أول وصف لهذا المرض كتبه طبيب أطفال ياباني اسمه توميساكوكاواساكي Tomisaku Kawasaki في عام 1967
وقد وصف مجموعة من الأطفال يعانون من حرارة طفح جلدي ، رمد أو التهاب ملتحمة العينين ، تغيرات في الفم على شكل احمرار الحلق والغشاء المخاطي الفموي انتفاخ اليدين والقدمين وتضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الرقبة واسماه مبدئياً مرض الغدد اللمفوية المخاطي الجلدي .
وبعد عدة سنوات اكتشفت المضاعفات القلبية لهذا المرض وأهمها مرض أم الدم aneurysms وهو تمدد شرياني يؤثر بشكل رئيسي على الشرايين التاجية للقلب.
ما هو هذا المرض؟
* التهاب شامل يصيب الأوعية الدموية صغيرة ومتوسطة الحجم أو يؤثر في جدرانها مما قد يسبب التمددات الشريانية aneurysms (مرض أم الدم) خاصة للشرايين التاجية وهي التي تغذي القلب.
* غالبية الأطفال المصابين يعانون من أعراض حادة لكن من دون مضاعفات.
* تبلغ نسبة المصابين بمرض أم الدم نتيجة لهذا المرض حوالي 20% تقريباً إذا لم يعطوا أي علاج
* في الحقيقة أن مرض أم الدم هو السبب الرئيس لعلاج الأطفال المصابين بمرض كاواساكي.
هل هو مرض شائع؟
* يعتبر مرضاً غير شائع لكنه السبب الأكبر في التهابات الأوعية الدموية لدى الأطفال بالمشاركة مع ما يسمى فرفرية هينوخ شونلين وهي نوع آخر من التهابات الأوعية الدموية
* ويؤثر مرض كاواساكي في الأطفال بين 2-5 سنوات
* حوالي 80% من المرضى المصابين يكونون أقل من 5 سنوات في العمر.
* المرض أكثر شيوعاً في الأولاد منه في البنات
* قد يظهر في أي وقت من السنة لكن أعداد المصابين تزيد في فصلي الربيع والشتاء.
* الأطفال اليابانيون والشرق آسيويون هم الأكثر إصابة بهذا المرض ولكنه وصف تقريباً في كل أنحاء العالم.
ما هي أسابه؟
* يبقي المسبب لهذا المرض غير معروف
* لكن يشتبه أن يكون الالتهابات الجرثومية مثيرة له.
* الافتراض الأكثر قبولاً وجود فرط في التحسس أو خلل في الجهاز المناعي للجسم ربما بسبب التهاب جرثومي فيروسي أو بكتيري مما يسبب عملية الالتهاب التي تؤدي إلى تأثر الأوعية الدموية فيمن لديهم قابلية وراثية لذلك.
هل هو مرض وراثي ؟
لماذا أصيب به طفلي ؟
هل هو معد؟
هل يمكن الوقاية منه ؟
* المرض ليس وراثياً ولكن يتوقع أن القابلية الوراثية تلعب دورا فيه .
* من النادر أن يصاب أكثر من طفل بهذا المرض من نفس العائلة في نفس الوقت.
* هو ليس معديا ولا يمكن الوقاية منه.
* من الممكن ولكن من النادر أن يصاب الطفل بهذا المرض أكثر من مرة (حوالي 1% فقط من المصابين قد يظهر لديهم المرض مرة أخرى )
وما هي أعراضه الأساسية؟
* يبدأ المرض بحرارة مرتفعة من دون سبب واضح لمدة 5 أيام على الأقل ويكون الطفل خلالها قابل للتهيج أو الاستثارة بشكل سريع
* وقد يصاحب الحرارة أو يتبعها التهاب في ملتحمة العين مما يسبب احمرارها بدون إفرازات
* وقد تظهر أنوع مختلفة من الطفح الجلدي قد تشابه طفح الحمى القرمزية أو طفح الحصبة أو الحساسية أو غيرها ويشمل عادة الجذع والأطراف وربما يشمل منطقة الحفاظ وقد يشمل كامل الجسم.
* التغيرات الفموية قد تكون في شكل احمرار الشفتين مع الجفاف والتشقق واحمرار اللسان ( يسمى لسان الفراولة ) وأيضاً احمرار الحلق.
* أما اليدان والقدمان فقد تنتفخان مع احمرار في راحة اليدين أو القدمين وهذه التغيرات الطرفية يصحبها تقشرات لرأس أصابع اليدين أو القدمين لكنها بالعادة تظهر بين الأسبوعين الثاني والثالث من المرض.
* وأكثر من نصف المرضى المصابين يعانون من تضخم للغدد الليمفاوية في الرقبة وعادة تتأثر غدة واحدة ويزيد حجمها عن 1.5سم
* وأحياناً تظهر أعراض أخرى مصاحبة مثل ألم انتفاخ في المفاصل، ألم بطني، إسهال، تهيج شديد، صداع
* أما إصابة القلب فتكون هي الأكثر خطورة في هذا المرض نظراً لإمكانية المضاعفات المستقبلية التي قد ترتب عليه.
* وقد تظهر المضاعفات القلبية على شكل أصوات إضافية لضربات القلب أو عدم الانتظام في ضربات القلب أو قد تكتشف عن طريق الموجات فوق الصوتية.
* والالتهاب القلبي ربما يؤثر في طبقات القلب الثلاث وهي التهاب التأمور ( الغشاء المغلف للقلب) أو التهاب عضلة القلب أو التهاب الشغاف أو بطانة القلب والتأثير على صمامات القلب ولكن يبقي تمدد الشرايين التاجية هو الأكثر شيوعاً..
